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        如何打破連鎖累贅育種瓶頸,實(shí)現(xiàn)優(yōu)異性狀“魚與熊掌”兼得?

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2026-01-18  來源:南北學(xué)苑等  瀏覽次數(shù):976
         

              回交育種也并非完美無缺,常常遇到問題連鎖累贅難消除。

              連鎖累贅:植物育種中,目標(biāo)基因(Target Gene)在染色體上并不是孤立存在的。它通常會(huì)攜帶一段來自供體(Donor)的染色體片段,這段被稱為“累贅”片段(linkage Drag)的區(qū)域,正是導(dǎo)致優(yōu)良輪回親本(Recurrent Parent,RP)性狀丟失的主要原因。

              連鎖累贅,已成為制約回交育種效率和成功率的關(guān)鍵瓶頸。

              為了克服這一挑戰(zhàn),育種實(shí)踐中逐步形成了多種技術(shù)路徑。

              01

              主要技術(shù)路徑

              首先是標(biāo)記輔助回交(MABC)。該方法通過 DNA 分子標(biāo)記加快選擇速度,更高效地識(shí)別目標(biāo)基因,同時(shí)持續(xù)跟蹤輪回親本基因組的恢復(fù)進(jìn)程。相較傳統(tǒng)回交,MABC 能顯著提升育種效率,并有效降低連鎖累贅對(duì)綜合性狀的負(fù)面影響。

              其次,在育種過程中引入雜交,而不僅局限于回交,也是一條重要補(bǔ)充路徑。通過增加重組機(jī)會(huì),可以更快打破不必要的連鎖關(guān)系,同時(shí)提升遺傳多樣性,為后續(xù)選擇創(chuàng)造更大的空間。

              第三是目標(biāo)選擇策略的精細(xì)化。利用緊密連鎖的分子標(biāo)記,同步開展:

              前景選擇(對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行正向選擇)

              背景選擇(對(duì)輪回親本標(biāo)記進(jìn)行選擇)

              可以在保留目標(biāo)性狀的同時(shí),最大限度壓縮供體染色體殘留區(qū)段,從而顯著減輕連鎖累贅的影響。

              02

              前沿技術(shù)與研究進(jìn)展

              在此基礎(chǔ)上,基因編輯技術(shù)提供了全新的解決思路。利用 CRISPR-Cas9 等前沿工具,可以將已鑒定的優(yōu)良等位基因直接、精準(zhǔn)地導(dǎo)入優(yōu)良品種背景中,實(shí)現(xiàn)目標(biāo)性狀的定向改良,從源頭上規(guī)避傳統(tǒng)回交育種中普遍存在的“連鎖累贅”問題。

              最新研究成果進(jìn)一步驗(yàn)證了這一方向的潛力。遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所研究員余泓指出,傳統(tǒng)育種主要依賴自然界中已有的遺傳資源,通過不斷聚合優(yōu)異基因來創(chuàng)制新種質(zhì)。但在現(xiàn)實(shí)中,許多關(guān)鍵性狀之間存在天然的負(fù)相關(guān)關(guān)系,例如穗數(shù)與穗重之間的“相生相克”,僅靠資源重組往往難以突破。

              針對(duì)這一難題,新研究基因編輯采用“瓦片式平鋪刪除”策略,對(duì)水稻關(guān)鍵基因的表達(dá)調(diào)控區(qū)進(jìn)行精準(zhǔn)編輯,成功解除水稻產(chǎn)量關(guān)鍵要素之間的負(fù)相關(guān)性,為打破水稻產(chǎn)量瓶頸提供了切實(shí)可行的技術(shù)路徑。

              03

              工程化策略

              在工程化應(yīng)用層面,博瑞迪構(gòu)建了一套動(dòng)態(tài)、高效的 MABC 實(shí)施策略:

              準(zhǔn)備階段: 嚴(yán)格控制親本質(zhì)量(DPS),優(yōu)先選擇遺傳相似度最高的供體材料。

              BC1F1(黃金窗口): 采用大群體(500–1000 株),同步開展 TGS、LDS(推薦單側(cè)打破)和 RPS(>80%)的“三合一”篩選,這是效率最高、總體成本最低的關(guān)鍵階段。

              BC2F1(鞏固階段): 采用中等群體(120–200 株),視需要完成另一側(cè) LDS 打破,并篩選 RPS >90% 的優(yōu)選個(gè)體。

              BC3F1(收尾階段): 采用小群體(60–100 株),篩選 RPS >98% 的個(gè)體,并啟動(dòng) SSR 差異位點(diǎn)比對(duì)。

              BC3F2(純化階段): 重點(diǎn)轉(zhuǎn)入目標(biāo)基因的純合性篩選。

              04

              回交轉(zhuǎn)育價(jià)值與意義

              總體來看,分子標(biāo)記輔助回交改良方案的核心價(jià)值并不在于替代育種家,而在于賦能育種家。

               它將傳統(tǒng)育種中高度依賴“經(jīng)驗(yàn)”和“運(yùn)氣”的過程,轉(zhuǎn)化為基于“數(shù)據(jù)”和“概率”的可控決策體系,主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面:

              省錢 / 省事: 減少田間無效投入,讓育種決策有據(jù)可依、過程可控;

              高價(jià)值: 將育種周期縮短一半以上,有效規(guī)避“連鎖累贅”帶來的系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn),幫助優(yōu)良品種提前 1–2 年搶占寶貴的市場窗口期。

              回交育種也有這些缺點(diǎn),比如轉(zhuǎn)育后出現(xiàn)的產(chǎn)量降低及原有的性狀發(fā)生改變?究竟是什么原因?請(qǐng)聽下期講解。

         
         
         
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